2.3.2 对照药材溶液制备 取蒲黄对照药材2 g，按“2.3.1”项下方法制成对照药材溶液。

    2.3.3 对照品溶液制备 取异鼠李素-3-O-新橙皮苷对照品、香蒲新苷对照品各适量，加乙醇分别制成每1 mL含上述成分均为0.5 mg的溶液，即得。

    2.3.4 阴性对照溶液制备 按“2.3.1”项下方法取除药材样品外的试剂，制成阴性对照溶液。

    2.3.5 展开预检视 吸取不同批次草蒲黄供试品溶液及其筛上杂质供试品溶液、筛下蒲黄花粉供试品溶液，以及对照药材溶液、对照品溶液和阴性对照溶液各2 μL，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以丙酮-水(1 ∶ 2，V/V)为展开剂，展开。取出，晾干，喷以三氯化铝试液，于紫外光灯(365 nm波长)下检视，部分薄层色谱图详见图4。

    由图4显示，草蒲黄及其筛下蒲黄花粉和筛上杂质具有一致的色谱斑点，且在与对照药材和对照品色谱相应位置均分别显一致的斑点，杂质的斑点与草蒲黄的斑点大小基本一致，均较蒲黄花粉的斑点稍小，说明杂质中成分与花粉的成分类别一致。

    2.4 含量测定

    2.4.1 色谱条件 色谱柱：Perkin Elmer C18(250 mm×4.6 mm ......