综上所述，本研究初步预测了沙棘治疗AD的活性成分、靶点以及信号通路，其中活性成分可调控多个靶点，关键靶点同时参与多个重要信号通路的调控，体现出沙棘多靶点、多通路协同作用的特点;同时，通过动物实验初步验证了沙棘可通过抑制炎症因子的表达，来减轻AD模型小鼠海马体损伤，改善小鼠学习记忆能力。本课题组将以此结果为理论基础，对沙棘的活性成分及治疗AD的药理机制进行深入研究，为沙棘治疗AD机制的进一步研究及其相关产品的开发提供依据。

    参考文献

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