【摘要】进行性系统性硬皮病是一种自身免疫性疾病，病因迄今为止还未十分明了，其基本病变主要侵犯结缔组织及其小血管，致使多数脏器常常可以受到侵犯。为了提高PSS的诊断水平，我们参考Douvas的方法进行改良，建立了血清抗Scl-70抗体测定法，并对其临床意义进行了探讨。

    【关键词】进行性系统性硬皮病；系统性硬皮病；抗Scl-70抗体；硬皮病

    PSS患者的血清中可出现多种自身抗体，目前已经发现的有抗单链RNA抗体、抗着丝粒抗体、抗核仁抗体以及抗Scl-70抗体。由于迄今仅自PSS患者血清中测到抗Scl-70抗体，而其他结缔组织病患者血清中均未能测出，所以现认为检测抗Scl-70抗体对PSS具有特异性诊断意义。

    1临床资料

    1.1采用随机抽样法对我院PSS患者抽取45例，其中男性患者5例，女性患者40例。年龄10-70岁，平均年龄35岁。病程1-20年，平均8.3年。均符合风湿病协会诊断和治疗标准委员会制定的相关诊断标准。每例均做了胸部X线摄片，24例有肺间质纤维化。33例做了双手关节X线检查，18例有末端指骨吸收，1例有皮下组织钙质沉着。13例做了心电图及超声心动图检查 ......