脂肪组织送至干细胞分离室，参考Zuk等[3]的胶原酶消化法提取培养干细胞，具体过程如下：脂肪组织用无菌生理盐水反复冲洗，直至无血色残留。用眼科镊剔除可见的血管和纤维结缔组织，拣选出脂肪颗粒，眼科剪充分剪碎，分装50ml离心管中，1 200r/min离心5min(离心半径13cm)。离心后弃上层油脂及下层冲洗液，将脂肪层重新收集至离心管中，向脂肪组织中加入无菌的体积分數0.1%的Ⅰ型胶原酶，置于37℃恒温摇床震荡消化45min，脂肪成糊状，以1 200r/min，离心10min。离心后组织由上而下分为3层，依次为脂肪层、生理盐水层、沉淀层。取各个离心管内沉淀层于同一离心管内，以70μm筛网过滤，1 200r/min离心5min，弃上清，加入生理盐水20ml，以1 200r/min离心5min，调整细胞浓度备用。每次分离后去少量细胞进行体外标准条件下细胞培养，传代培养，取P3代细胞，观察细胞贴壁生长活性，进行流式细胞仪鉴定、细菌培养排除污染，以证实提取的细胞群含脂肪来源干细胞。每例就医者获取的细胞总数≥1×107，细胞浓度≥(0.5～1.0)×109/L。

    1.3.2 水光注射治疗：就医者取仰卧位 ......