已知，细胞内铁水平能够直接通过铁调节蛋白 (iron regulatory protein，IRP)、铁反应元件 (iron resposive element，IRE) 调节铁代谢相关蛋白的表达[11]。铁代谢相关蛋白有：转铁蛋白受体1 (TfR1)、铁蛋白(Fn)、二价金属离子转运蛋白1(DMT1)、膜铁转运蛋白1(FPN1)等。正常生理情况下，当细胞内铁含量较高时，胞内铁可与IRP结合，从而抑制IRP与IRE结合的活性，这样IRP不能与DMT1和TfR1 3'端的IRE结合，失去对DMT1和TfR1 mRNA的保护作用，其mRNA被降解，阻止二者的转录，DMT1、TfR1蛋白表达水平下降，细胞从胞外摄入铁的能力随之下降;此时FPN1 5'IRE也不能与IRP结合，FPN1的翻译抑制被解除，FPN1大量表达，增加铁从细胞内向外的输出[4]。反之，当细胞内铁水平较低时，与IRP结合的铁和IRP分离，激活IRP与IRE结合活性，IRP即与DMT1和TfR1 3'端的IRE结合，保护DMT1和TfR1 mRNA，使其免被降解，DMT1、TfR1蛋白水平表达上升 ......