川崎病与传染性单核细胞增多症的临床特点研究及误诊、漏诊原因分析
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【摘要】 目的 总结川崎病(KD)和传染性单核细胞增多症(IM)的临床特点， 探讨二者临床表现、实验室检查结果， 分析疾病早期误诊、漏诊原因。方法 回顾性分析本院2010年10月～2013年7月间收治的55例川崎病患儿、112例传染性单核细胞增多症患儿的临床资料。结果 55例川崎病患者中， 46例早期确诊， 9例延迟确诊， 早期误诊率约16.4%。112例传染性单核细胞增多症患者中， 74例早期确诊， 38例延迟确诊， 早期误诊率约34.0% 。KD与IM各自的早期确诊组与延迟确诊组相比， 在症状体征和实验室检查方面， 差异有统计学意义(P<0.05)。结论 川崎病和传染性单核细胞增多症早期症状不典型， 常累及其他系统， 确诊难度大。因二者均有引起严重并发症的可能， 因此， 提高对疾病的认识， 动态监测患者各实验室指标是避免误诊的关键。
【关键词】 川崎病；传染性单核细胞增多症；临床特点；误诊
川崎病(kawasaki disease， KD)和传染性单核细胞增多症 (infectious mononucleosis， IM)是两种多发于小儿的常见疾病[1]。虽然二者病原体及发病原因差别较大， 但二者早期临床症状具有一定相似性， 均以发热、淋巴结肿大和皮疹为主， 且易合并其他系统疾病， 确诊难度较大；另外， KD及IM均可导致严重并发症危及患者生命[2]。本文回顾性分析本院近三年收治的168例确诊为KD或IM患儿的临床资料， 总结两种疾病的临床特征， 以期提高对于KD及IM的诊断能力。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 55例KD患者中， 男37例， 女18例；年龄9个月～11岁 ......
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