cTnT和CAVI检测联合预测UAP预后的临床评价(2)
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1. 2. 2 cTnT及CAVI检测 三组患者均在入院后即刻抽取血液标本， 每份血液标本定量测定cTnT， 采用全自动化学发光免疫分析仪(美国Beck man Coulter Unicel DXI 800)定量测定cTnT， 2 h内检验完毕， cTnT>0.2 ng/ml为阳性；三组患者均在入院后即刻测量CAVI， 采用福田电子有限公司VaSera VS-1000进行测量， 1 h内测量完毕， CAVI>9为阳性。
1. 2. 3 随访 对UAP组患者进行随访2年， 通过电话及门诊随访， 跟进并记录患者的治疗情况， 将恶性心律失常、心脏性死亡、急性心肌梗死(AMI)作为心脏事件(即研究的终点事件)。
1. 3 统计学方法 应用SPSS11.5统计软件进行统计分析， 计量均数采用均数±标准差( x-±s)表示， 组间数据比较采用独立样本的t检验， 组间率的比较采用χ2检验， 以P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2. 1 三组研究对象一般临床资料比较 年龄、性别等一般临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。
2. 2 UAP组与正常对照组血清cTnT的比较 不稳定型心绞痛(UAP)组的cTnT浓度高于正常对照组(P<0.05)， 结果见表1。
2. 3 UAP组与SAP组血清cTnT的比较 不稳定型心绞痛(UAP)组的cTnT浓度高于SAP组(P<0.05)， 结果见表2。
2. 4 UAP组与正常对照组CAVI的比较 不稳定型心绞痛(UAP)组的CAVI高于正常对照组(P<0 ......
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