急慢性特发性血小板减少性紫癜患者外周血淋巴细胞亚群的表达
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2014年9月25日
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张红 刘庆华 田芳 泰山医学院附属医院;泰山医学院附属医院检验科;泰山医学院附属医院药剂科;
【摘要】目的检测急慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血淋巴细胞亚群,并探讨其在发病机制中的作用。方法选择74例ITP患者及30例健康查体人员的外周血,采用流式细胞术检测淋巴细胞亚群(CD3+,CD3+CD4+,CD3+CD8+,CD4+/CD8+,CD19+)。结果 1 ITP患者淋巴细胞亚群CD3+CD4+为(34.15±8.55)%,正常对照组为(36.74±3.65)%,t=2.166,P=0.033;ITP患者CD4+/CD8+为(1.24±0.44)%,正常对照组为(1.48±0.25)%,t=3.582,P=0.001;ITP患者CD3+CD8+为(30.63±7.72)%,CD19+为(18.23±7.67)%,均显著高于正常对照组(P=0.000)。2急性ITP患者外周血CD19+细胞比例为(22.6±7.25)%,慢性ITP患者为(14.14±5.57)%,两者差异有统计学意义(t=5.677,P=0.000);而慢性ITP患者的CD3+细胞的比例为(76.02±11.00)%,急性ITP患者为(66.82±10.95)%,t=3.583,P=0.001。结论 ITP的发生不仅存在B淋巴细胞异常,也存在T淋巴细胞的异常。急性ITP患者以体液免疫功能亢进为主,慢性患者则表现为细胞免疫功能亢进为主。
【关键词】 特发性血小板减少性紫癜 淋巴细胞亚群 细胞免疫 体液免疫
【分类号】R554.8
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenicpurpura,ITP)是一种获得性器官特异性自身免疫性疾病,以免疫介导的血小板减少为特征。其发病原因目前尚不清楚,发病机制也未完全阐明,涉及免疫、遗传、环境等多方面因素。但是目前研究已经发现ITP患者在人体免疫调节的许多
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