1. 3 分组标准 使用丹麦Madsen公司Capella Version2.10型耳声发射测试仪对所有患者进行DPOAE测试， 记录500 Hz、750 Hz、2.0 kHz、4.0 kHz、8.0 kHz频点状态， 全部引出的纳入对照组;2.0 kHz、4.0 kHz、8.0 kHz可引出， 500 Hz及750 kHz如有任意一组未引出纳入观察组。

    1. 4 方法 所有患者均填写耳鸣残疾评估量表(tinnitus handicap inventory， THI)[3-5]， 记录分值。口服盐酸氟桂利嗪、金纳多、甲钴胺治疗2周， 再次填写THI量表， 记录分值;观察组再次进行DPOAE检测， 并记录500 Hz、750 Hz引出情况。对两组患者治疗前后及组间THI评分进行比较。

    1. 5 统计学方法 采用SPSS20.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示， 采用t检验;计数资料以率(%)表示， 采用χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义 ......