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编号:12691602
非规范市场的制剂药品注册(2)
http://www.100md.com 2013年4月25日 中国当代医药 2013年第12期
     2.7 所用原料药并非国外药典标准

    对于国内的制剂产品,通常选用符合中国药典标准的原料药,但进行国外注册时,进口国会要求选用符合国外药典的原料药,否则不予受理。面对此类情况,制药企业只能购买相应的法定对照品,并按照规定的方法检测,确认其符合国外药典标准,或者采购质量更好的原料药。

    3 制剂国际注册的几个关键点

    据不完全统计,越来越多的制药企业成立药品国际注册部门,但由于制剂的国际注册经验不足,碰到诸多问题,使得制剂注册项目开展不顺利,笔者认为以下几条经验值得借鉴:

    3.1 项目管理模式探讨

    制剂的国际注册与原料药不尽相同,体现在制剂注册要求提供临床文件、原料药和制剂成品的质量文件,其要求和范围大于原料药注册,因此,项目管理模式会涉及多个方面 ......
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