1.6 培养方法 中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 食品微生物学检验沙门氏菌检验GB4789.4-2010、志贺氏菌检验GB4789.5-2012、副溶血性弧菌检验GB4789.7-2013、金黄色葡萄球菌检验GB4789.10-2010、单核细胞增生李斯特菌检验GB4789.30-2010、阪崎肠杆菌检验GB4789.40-2010、空肠弯曲菌检验 GB4789.9-2014、蜡样芽孢杆菌检验GB4789.14-2014；中华人民共和国国家标准 食品卫生微生物学检验 小肠结肠炎耶尔森氏菌检验GB/T4789.8-2008、大肠埃希氏菌O157：H7/NM检验GB/T4789.36-2008[11-20]。

    1.7 核酸提取及荧光PCR检测 待检样品取3 mL按试剂盒说明书操作，提取细菌基因组DNA。依据荧光PCR试剂盒说明书分别配制反应液分装于反应管(20 μL/管)，分别加入处理好的待测样本核酸、空白对照、阳性对照各5 μL，终体积25 μL/管。PCR扩增检测：将反应管用API7500荧光定量PCR扩增仪进行扩增检测(循环参数设定依据说明书进行设置)，依据试剂盒说明书判定结果 ......