【摘要】 目的：探讨川崎病(Kawasaki disease,KD)的临床特点,加强对KD的认识,为早期准确的诊断KD提供临床依据。方法：对笔者所在医院2007年1月-2010年12月收治的66例KD患者的临床特点及诊治过程进行回顾性分析。结果：典型KD与非典型KD患者在皮疹、淋巴结肿大、手足硬肿与指趾膜状脱皮、结膜充血等症状发生率方面比较，差异有统计学意义(P<0.05)。实验室检查中典型KD与非典型KD在WBC、PLT、ESR、CRP、LDH等方面无统计学差异(P>0.05)；ALT升高比较差异有统计学意义(P<0.05)。在心电图表现方面：典型KD与非典型KD比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：典型KD与非典型临床表现各异。KD发病中非典型KD发生率目前有逐渐增长的趋势，比较容易误诊和漏诊。对于长时间发热并且具有部分KD的临床症状者，应警惕不典型KD的可能性，早期做心脏彩色多普勒检查对诊断KD有十分重要的意义。

    【关键词】 川崎病； 皮肤黏膜淋巴结综合症； 发热

    中图分类号 R725.9文献标识码 A文章编号 1674-6805(2012)15-0020-02

    川崎病(Kawasaki disease,KD)又称为皮肤黏膜淋巴结综合征。是一种以全身性血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾病,主要好发于5岁以下儿童[1]。1967年被首次报道并详细描述。KD主要是侵犯冠状动脉导致冠状动脉扩张(CAD)和冠状动脉瘤(CAA) ......