此外，本研究還发现，向大鼠VTA微量注射nesfatin-1，正常及糖尿病大鼠0～4 h每小时摄食量显著降低。若VTA预注射SHU9119，nesfatin-1的抑摄食效应部分消失，即nesfatin-1对摄食的抑制作用可能是通过黑皮质素3/4受体信号通路而实现的。而单独注射SHU9119对正常及糖尿病大鼠摄食无显著影响。此外，对两组大鼠摄食量改变结果组间比较可见，与正常大鼠相比，VTA微量注射nesfatin-1，糖尿病大鼠的摄食量降低更为显著。提示，nesfatin-1可能是通过SHU9119受体信号通路参与对正常大鼠及糖尿病大鼠摄食量的调控。

    已知nesfatin-1具有广泛的中枢及外周调控，因此探究nesfatin-1在中枢对糖、脂及能量代谢相关障碍疾病的调控具有重要的临床意义 ......