1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2015年8月-2018年8月笔者所在医院收治的162例COPD患者为受试对象。纳入标准：符合COPD诊断标准[4];年龄≤80岁。排除标准：对研究使用药物有过敏反应;合并心肝肾功能疾病;合并恶性肿瘤;伴有精神疾病或不能遵从医嘱;伴有高血压、糖尿病;合并其他肺部疾病。使用随机数字表法分为联合组与对照组，各81例。两组患者一般临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性，见表1。患者充分知情同意并签署知情同意书。

    1.2 方法

    所有患者均予以常规药物(止咳化痰、平喘)治疗。对照组在此基础上给予吸入信必可(生产企业：AstraZeneca AB;规格：布地奈德160 μg+富马酸福莫罗特4.5 μg/吸;批准文号：国药准字H20140458)，2吸/次，2次/d，30 d为1个疗程。联合组在对照组基础上予以口服辛伐他汀(生产企业：山西华元医药生物技术有限公司;规格：10 mg;批准文号：国药准字H20123114)，20 mg/次，1次/d，30 d为1个疗程。上述治疗均持续3个月，治疗过程中持续随访患者。

    1.3 观察指标及评价标准

    比较两组治疗前及治疗3个月后血清炎性因子(hs-CRP、PCT)、动脉血气(PaO2、PaCO2)、肺功能(FEV1、FVC)水平变化。于治疗前及治疗3个月后 ......