基质金属蛋白酶及其抑制物与子宫内膜异位症的研究进展(2)
3子宫内膜异位症治疗的新靶向
目前，已经有许多的MMP抑制物用于治疗MMPs过度表达的疾病，如乳腺癌、消化道肿瘤、卵巢肿瘤、前列腺以及肾肿瘤。但极少有将MMP抑制物用于治疗子宫内膜异位症的报道。Bruner等最先证实，用内源性TIMP-1可以抑制MMP活性，从而阻止异位子宫内膜的生长。原位杂交及免疫组化研究提示，MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-7及MMP-9可能是引起子宫内膜异位症的基质金属蛋白酶的主要种类，但是证据仍然不足。很显然，如果能明确引起子宫内膜异位症的MMPs的种类，我们对该病的治疗也就有了更准确的靶点。
也有研究者提出，细胞因子TNF-α在子宫内膜异位症患者腹腔液中浓度增高，通过刺激基质金属蛋白酶过度表达，从而促进子宫内膜异位症的发生发展，那么，阻断TNF-α的活性就意味着抑制基质金属蛋白酶的活性，从而达到治疗子宫内膜异位症的目的。可能的抗TNF-α的制剂包括己酮可可碱、依那西普、英夫利昔单抗以及重组人TNF结合蛋白-1 ......
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目前，已经有许多的MMP抑制物用于治疗MMPs过度表达的疾病，如乳腺癌、消化道肿瘤、卵巢肿瘤、前列腺以及肾肿瘤。但极少有将MMP抑制物用于治疗子宫内膜异位症的报道。Bruner等最先证实，用内源性TIMP-1可以抑制MMP活性，从而阻止异位子宫内膜的生长。原位杂交及免疫组化研究提示，MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-7及MMP-9可能是引起子宫内膜异位症的基质金属蛋白酶的主要种类，但是证据仍然不足。很显然，如果能明确引起子宫内膜异位症的MMPs的种类，我们对该病的治疗也就有了更准确的靶点。
也有研究者提出，细胞因子TNF-α在子宫内膜异位症患者腹腔液中浓度增高，通过刺激基质金属蛋白酶过度表达，从而促进子宫内膜异位症的发生发展，那么，阻断TNF-α的活性就意味着抑制基质金属蛋白酶的活性，从而达到治疗子宫内膜异位症的目的。可能的抗TNF-α的制剂包括己酮可可碱、依那西普、英夫利昔单抗以及重组人TNF结合蛋白-1 ......
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