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编号:13123277
奥施康定治疗老年晚期胰腺癌疼痛患者疗效及安全性的临床观察(2)
http://www.100md.com 2014年10月15日 《中国医药科学》 2014年第20期
奥施康定治疗老年晚期胰腺癌疼痛患者疗效及安全性的临床观察
奥施康定治疗老年晚期胰腺癌疼痛患者疗效及安全性的临床观察

     1 资料与方法

    1.1 一般资料

    入选病例48例,符合国际抗癌联盟(UICC)胰腺癌诊断标准[5],临床按TNM分期III期(T4N0-1M0)患者28例,IV期(T1-4N0-1M1)患者20例;按数字分级法(NRS)评分,入选病例合并中度疼痛(NRS评分4~6分)18例,重度疼痛(NRS评分7~10分)30例,患者均有自主判断能力;年龄70~77岁,平均74.0岁,其中男30例,女18例;腹腔转移18例,肝脏转移10例,肺转移5例;胰头癌32例,胰体癌9例,胰尾癌3例,全胰腺癌4例;合并高血压患者18例,合并糖尿病患者8例,合并前列腺肥大患者10例,合并冠心病患者20例。

    1.2 观察项目

    (1)药物发挥镇痛作用的时间:服用药物后发挥镇痛作用的时间(38.5±4.2)min,大约60min可以达到最佳缓解状态,缓解疼痛持续时间大约8~12h以上。(2)疼痛程度评估:采用数字评定量表(NRS)作为疼痛强度评估指标[6],用数字0~10把患者疼痛程度分为0,无痛;1~3分 ......
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