1.2.2 治疗方法 临床对对照组采用常规药物方法进行治疗，给予患者口服马来酸曲美布汀(山西安特生物制药股份有限公司，H20040713)治疗，剂量为每次15mg，2次/d，连续服用1周。对试验组患者治疗中应用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，口服马来酸曲美布汀，剂量为每次1mg，2次/d，连续服用1周，同时给予口服黛力新(丹麦灵北制药有限公司，H20080175)，剂量为每次15mg，2次/d，连续服用1周。观察两组患者临床疗效。

    1.3 疗效评定

    对两组患者的治疗效果进行评价：患者的临床症状和疼痛均消失，患者的生活和工作恢复正常，为痊愈；患者临床症状基本消失，疼痛明显缓解，患者的生活和工作有轻微影响，为显效；患者临床症状有所消失，疼痛也有所缓解，患者的生活和工作有一定的影响，为有效；患者的病情和疼痛均无明显改善，甚至出现加剧，患者的生活和工作受到严重的影响，为无效。治疗总有效率=(痊愈+显效+有效)/总病例数[2]。

    1.4 统计学处理

    本研究采用SSPS12.0统计学软件，对实验中的统计数据进行分析处理，计数资料采用(%)表示，采用x2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组患者临床治疗效果比较

    两组功能性消化不良患者中，试验组功能性消化不良患者进行治疗后，患者病症得到很大改善，试验组患者中显效20例 ......