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编号:13123274
参芪扶正联合GP方案化疗治疗晚期NSLC临床对照研究(2)
http://www.100md.com 2014年10月15日 《中国医药科学》 2014年第20期
参芪扶正联合GP方案化疗治疗晚期NSLC临床对照研究
参芪扶正联合GP方案化疗治疗晚期NSLC临床对照研究

     1.2 治疗方法

    对照组:顺铂(齐鲁制药有限公司,H37021358)100mg/m2 1d,吉西他滨(江苏豪森药业股份有限公司,H20030105)1000mg/m2 1d,8d,15d,ivggt ;治疗组:顺铂100mg/m2 1d,吉西他滨1000mg/m2 1d,8d,15d ivggt,同时参芪扶正注射液250mL ivggt,1次/d持续静脉滴注21d。两组患者化疗期间给予大量饮水,进行水化。

    1.3 疗效及其不良反应的评价标准

    根据现行的WHO疗效评价标准[5]:完全缓解(CR):治疗后患者的不良症状完全消失,而且在后续的一个月内无其他不良并发症和新生的病灶出现;部分缓解(PR):治疗后病灶较之于以前降低50%以上,而且后续一个月内病情稳定,无其他并发症的发生;稳定(SD),治疗后病灶增大,但是仅为治疗前的20%以下或者病灶缩小为病前的50%以下。进展(PD):治疗后病灶增大超过病情的25%或者出现新的不良病灶。根据生存质量(Karnofsky标准)评定:治疗后评分上升≥10分为生活质量提高;治疗后评分降低≥10分为生活质量下降;评分结果上升或者下降在10分以类则说明患者生活质量稳定。不良反应评定:施行最新WHO抗癌药物毒性分度(0~Ⅳ)标准 ......
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